在装有温度计、冷凝器、分水器的带夹套的30 L不锈钢反应装置内,依次加入含酸质量分数95.2
%、粗酸值192.5 mg/g(以KOH计)的环烷酸及工业级有机多胺,以二甲苯作携水剂,通氮气升温
至150~250℃进行缩合脱水反应而生成环烷酸咪唑啉,该反应通常在15~20 h内完成。当测得产物
酸值(以KOH计)≤5.0 mg/g,IR谱图与相应标准谱图接近且在1 600 cm。。附近处出现很强的特
征吸收峰时,即可脱除二甲苯而转入下一步反应.
所合成的环烷酸咪唑啉冷却至120℃以下,加入烷基化试剂,控制温度在70~110℃内,反应3~5h
,即合成得阳离子型咪唑啉衍生物(NID)。反应到达终点时,产品完全溶于水。最后,将所得水溶
性咪唑啉衍生物配制成有效成分质量分数为50%的含有少量卤化物助剂的溶液。
由表4看出,环烷基咪唑啉衍生物具有较强的抑制由Cl一及HCO3-引起的水相条件下腐蚀的能力。南海某油田污水的碳钢腐蚀速率达到1.4l1 mm/a,投加质量浓度0.01 mg/L的NID时可达到85%以上的缓蚀率,质量浓度0.03 mg/L时可达到95%以上的缓蚀率,且可将油田污水腐蚀速率控制在石油天然气行业标准规定的0.076 mm/a以下。咪唑啉衍生物的缓蚀性能主要与环的存在与否有关,咪唑啉本身在pH>5.5的50℃以上的水溶液中易开环水解,而环烷基咪唑啉衍生物在pH高达7.35的80℃油田污水中却表现出了优异的缓蚀性能。这可能一方面是因为油田污水中所含大量矿物质可以产生很好的盐效应而保护其环不受破坏.另一方面, 则因衍生物中取代基的引入不仅提高了咪唑啉的水溶性,而且使咪唑啉环稳定。